用以:非竞争性氨基-3-羟-5-甲基-4-异恶唑-丙酸(AMPA)细胞因子激动剂吡仑帕奈,附加抗高血压药品(AEDs)共同放射治疗抗性部分发烧同型高血压,按每日一次8 或12 mg 给药,对其药效和实用性进行评估。分析方法:本研究工作为多一个中心、实证、抗抑郁药比对检验(的测试警政识别号: NCT00699972)。病人([1]12 岁, 1–3 AEDs给药后仍存在高血压持续性发烧)被随机预选(1:1:1),以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及抗抑郁药每日给药一次。两条线期(6 周)后,病人重回月底19周的实证阶段:先进行月底6周的滴注(按2 mg/周增量增至尽可能剂量),随后重回月底13周的维系期。主要尽可能为高血压发烧的百分比于某;可在欧共体注册的基本尽可能为50%的有效率。结果:随机放射治疗的388实有病人中,得到了387实有病人的高血压发烧频率数据。这些在实证阶段的意向放射治疗人群中,抗抑郁药、8 及12 mg的吡仑帕奈放射治疗两组的高血压发烧频率中系数于某共有21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 抗抑郁药共有p = 0.0261 、 p =0.0158);8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)以外未达到一致性相异。68实有(17.5%)病人未能再次检验,除此以外出现不良意外事件的40 实有(10.3%)病人。放射治疗引起的不良意外事件大多为呼吸困难、消化不良、易怒、头痛、摔倒及共济失调。结论:本检验说明了,每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈常规本品改善了难掌控性部分发烧同型高血压病人的高血压掌控。8 与 12 mg剂量的吡仑帕奈具有可接受的实用性与耐受性。证词定义:本研究工作所除此以外的,每日一次8 与12 mg剂量的吡仑帕奈常规本品可以有效用于难掌控性部分发烧同型高血压病人,为I类证词。
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